上海理工大学AEM:表面耐蚀且多场景适用的MoNiP电极助力高效工业规模海水分解
2024-11-29 11:59:58 作者:腐蚀与防护 来源:腐蚀与防护 分享至:

 


研究背景


随着全球能源危机的加剧和环境污染问题的日益严重,开发清洁、可再生的能源技术已成为科学研究的热点。在众多能源转换技术中,通过电解水制氢因其高效、清洁的特点而备受关注。尤其是利用地球上储量丰富的海水作为原料,进行海水电解制氢,不仅可持续性更强,而且对于缓解淡水资源紧缺具有重要意义。然而,海水中的高浓度氯离子会导致电极腐蚀,严重限制了电解水制氢的效率和耐久性。因此,开发出既高效又耐久的非贵金属催化剂,以实现工业规模的海水整体分解(OWS),成为了该领域的关键挑战。

成果简介



在这项研究中,上海理工大学的研究团队通过温和的无电镀电沉积法制备了一种钼调制磷基催化电极(Mo-NiP@NF),该电极展现出了优异的海水分解性能和耐久性。Mo-NiP@NF在碱性模拟海水和真实海水中的氢/氧进化反应(HER/OER)过电位极低,分别仅为278/550 mV和282/590 mV,且在1 A cm−2的电流密度下能够稳定运行超过1500小时。此外,该团队还展示了Mo-NiP@NF在多场景下的应用潜力,包括与光伏能源结合的质子交换膜(PEM)电解池,以及通过钠硼氢化物(NaBH4)水解实现高效氢气生成。


图文导读


示意图 通过温和的无电镀电沉积法制备Mo-NiP@NF多功能电极及应用策略

图1:展示了通过无电镀电沉积法制备的Mo-NiP和NiP粉末的X射线衍射(XRD)图谱,以及Mo-NiP@NF的扫描电子显微镜(SEM)图像、透射电子显微镜(TEM)图像和相应的选区电子衍射(SAED)图像,揭示了材料的微观结构和晶体特性

图2:展示了Mo-NiP@NF在1 M KOH+0.5 M NaCl溶液中的HER性能,包括极化曲线、Tafel斜率、电化学阻抗谱(EIS)、双电层电容(Cdl)估算、j/Cdl值比较、载量标准化后的电流密度曲线和TOF值曲线,以及在1000 mA cm−2电流密度下的稳定性测试结果

图3:展示了Mo-NiP@NF在1 M KOH+0.5 M NaCl溶液中的OER性能,包括极化曲线、Tafel斜率、电化学阻抗谱(EIS)、双电层电容(Cdl)估算、j/Cdl值比较、载量标准化后的电流密度曲线和TOF值曲线,以及在1000 mA cm−2电流密度下的稳定性测试结果

图4:展示了基于Mo-NiP@NF的OWS性能、耐蚀性以及扩展应用,包括在1 M KOH+0.5 M NaCl中的LSV曲线、1500小时稳定性测试结果、每次35秒收集的氢气和氧气量及其法拉第效率、在1 M KOH和1 M KOH+海水/0.5 M NaCl中的HER和OER的LSV曲线,以及Mo-NiP@NF和NiP@NF在不同溶液中的Tafel图

图5:展示了Mo-NiP@NF和NiP@NF在OER过程中的原位拉曼光谱、Bode图和紫外-可见吸收光谱,以及TOF-SIMS mapping分析,揭示了电极表面的离子分布和反应机制

图6 a) 在1.0 M KOH+0.5 M NaCl中激活后,NiP@NF表面PO2−和PO3−片段的TOF-SIMS映射。b) 在1.0 M KOH + 0.5 M NaCl中激活后,Mo-NiP@NF表面PO2−、PO3−、MoO2−、MoO3−和MoO42−片段的TOF-SIMS映射。c) 在1.0 M KOH + 0.5 M NaCl中激活后,NiP@NF表面的Cl和OH片段的TOF-SIMS映射。d) 在1.0 M KOH + 0.5 M NaCl中激活后,Mo-NiP@NF表面的Cl和OH片段的TOF-SIMS映射。e) NiP@NF和Mo-NiP@NF表面的Cl和OH的TOF-SIMS相对丰度。f) Mo-NiP@NF整体海水分解的机理图。


小结


本研究成功制备了一种新型的Mo-NiP@NF多场景应用电极,该电极不仅在碱性模拟海水和真实海水中展现出了卓越的海水分解性能,而且在多场景应用中表现出了广泛的适用性。Mo-NiP@NF电极的制备方法简单、温和,且易于规模化生产,为工业规模的海水电解制氢提供了一种新的策略。此外,该研究还深入探讨了Mo-NiP@NF电极在海水分解过程中的反应机制,为设计和优化非贵金属催化剂提供了重要的理论依据。随着进一步的研究和开发,Mo-NiP@NF电极有望在能源转换和存储领域发挥重要作用,为实现绿色能源的可持续发展做出贡献。

来源:材料研究进展

文献:https://doi.org/10.1002/aenm.202403009

 

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