这类腐蚀的控制步骤，多数属阴极活化控制。腐蚀速度往往在很大程度上取决于该金属上析氢反应的过电位。其特点和影响因素归纳如下。

　　（1）很少与浓度极化有关。

　　由于去极化剂是H⁺，它带电、离子半径小，在溶液中有较大的扩散能力和迁移速度，去极化剂的浓度也较大。另外，反应的产物H₂以气泡的形式逸出，使溶液受到附加搅拌。因此，浓度极化可以忽略。

　　（2）强烈地依赖于溶液的PH。

　　溶液PH值减小，氢离子浓度增大，氢的电极电位变正，在氢的过电位不变的情况下，腐蚀速度将增大，如图2所示。不同材料的腐蚀速度均随溶液的PH值减小也即酸度增大而加剧。
 

　　PH对不同电极材料、不同溶液中的氢过电位影响也不同

　　（3）与金属材料的种类和表面状态有关。

　　在金属材料上，氢析出的过电位在很大程度上决定着实际析氢的有效电位。而过电位是受金属的种类及金属中阴极相杂质性质的影响，如图3所示。
 

 3/5   首页 上一页 1 2 3 4 5 下一页 尾页